-
1 наследственный дефект
hereditary defectБольшой англо-русский и русско-английский словарь > наследственный дефект
-
2 hereditary defect
наследственный дефектАнгло-русский большой универсальный переводческий словарь > hereditary defect
-
3 hereditary defect
Англо-русский словарь по экономике и финансам > hereditary defect
-
4 hereditary defect
-
5 hereditary defect
English-russian dctionary of contemporary Economics > hereditary defect
-
6 hereditary defect
English-Russian small dictionary of medicine > hereditary defect
-
7 hereditary defect
наследственный дефект, наследственный порок развития -
8 hereditary unsoundness
1) Сельское хозяйство: ( физический) наследственный дефект2) Макаров: наследственный дефект, физический наследственный дефектУниверсальный англо-русский словарь > hereditary unsoundness
-
9 defect
dɪˈfekt
1. сущ.
1) недостаток, дефект, недочет;
изъян, порок a glaring defect ≈ грубый дефект a critical defect ≈ опасный дефект hereditary defect ≈ наследственный дефект latent defect ≈ скрытый недостаток zero defects ≈ бездефектность noncoverable defect ≈ необнаруживаемый дефект hearing defect ≈ дефект слуха a speech defect ≈ дефект речи mental defect ≈ умственный дефект physical defect ≈ физический дефект correct defect ≈ исправить недостаток birth defect, congenital defect ≈ врожденный дефект Syn: flaw, blemish, stain
2) неисправность, повреждение, поломка a mechanical defect ≈ механическое повреждение a structural defect ≈ структурное повреждение There was a defect in the transmission. ≈ Коробка передач была повреждена.
2. гл. покинуть, изменить;
отступаться( от веры, убеждений и т. п.) ;
дезертировать;
перейти в лагерь противника (from;
to) The politician defected from his own party and joined the opposition. ≈ Этот политический деятель вышел из своей партии и вступил в оппозицию. Many writers, threatened with imprisonment, have defected to the West. ≈ Многие писатели под угрозой ареста уехали на Запад. Syn: desert, fall away дефект, недостаток;
порок, изъян;
неисправность;
несовершенность - incurable * неустранимый дефект - physical * физический недостаток, уродство - birth * (специальное) дефект изготовления - * of eyesight дефект зрения - * in wood гниль строительной древесине - * in smb.'s arguments слабое место в чьих-л. аргументах - * in the mechanism неисправность в механизме - a * in one's character отрицательная черта характера - to supply a * восполнить недостаток - he has the *s of his qualities его недостатки суть продолжение его достоинств (лесохозяйственное) фаут недостаток, нехватка - in * of smth. за неимением чего-л. недостающее число или количество изменить, дезертировать;
переметнуться в лагерь противника - to * to the enemy перебежать к противнику, перейти на сторону противника, стать перебежчиком apparent ~ явный недостаток birth ~ вчт. дефект изготовления claim based on ~ иск на основании дефекта concealed ~ скрытый дефект critical ~ вчт. опасный дефект defect дефект, недостаток, порок, изъян, неисправность, несовершенство ~ дефект, недостаток (физический, механический и т. п.) ~ дефект ~ изменить, дезертировать ~ изъян ~ нарушить свой долг;
отступиться( от своей партии и т. п.) ~ недостаток, нехватка ~ недостаток, неисправность, дефект, недочет;
порок, изъян ~ недостаток ~ недостающее количество ~ недостающее число или количество ~ неисправность ~ несовершенство ~ нехватка ~ повреждение ~ порок ~ in quality нарушение качества quality: defect in ~ низкое качество ~ in title порок титула design ~ вчт. конструктивный недостаток design ~ вчт. проектная недоработка fault ~ вчт. приводящий к ошибке дефект hidden ~ скрытый дефект killing ~ вчт. роковой дефект latent ~ скрытый дефект latent ~ скрытый недочет latent ~ скрытый порок man-made ~ вчт. внесенный дефект manufacturing ~ производственный дефект material ~ существенный брак noncoverable ~ вчт. необнаруживаемый дефект patent ~ явный дефект physical ~ физический недостаток rectify a ~ устранять дефект remedy a ~ устранять дефект repairable ~ вчт. устранимый дефект source ~ вчт. исходный дефект visible ~ вчт. видимый дефект -
10 defect
1. ['diːfekt], [dɪ'fekt] сущ.1) недостаток, дефект, недочёт; изъян, порокbirth / congenital defect — врождённый дефект
Syn:2) неисправность, повреждение, поломка2. [dɪ'fekt] гл.There was a defect in the transmission. — Коробка передач была повреждена.
покинуть, изменить; дезертировать; перейти в лагерь противникаThe politician defected from his own party and joined the opposition. — Этот политический деятель вышел из своей партии и присоединился к оппозиции.
Many writers, threatened with imprisonment, have defected to the West. — Многие писатели под угрозой ареста уехали на Запад.
Syn: -
11 inherent
1) неустранимый (напр., недостаток)2) свойственный3) собственный (напр., о погрешности)4) связанный (напр., о воде)5) вынужденный; неизбежный6) неотъемлемый7) характерный;inherent in присущийfine and silty sands are inherent in мелким и пылеватым пескам свойственны / присущи...8) врожденный; наследственныйinherent flaw врожденный дефект; наследственный дефект9) обязательныйA is not inherent to В А необязательно вызвано / обусловлено В10) уникальныйEnglish-Russian dictionary of scientific and technical difficulties vocabulary > inherent
-
12 Lesch-Nyhan syndrome
НЗЧ, сопровождающееся неврологическими и психическими расстройствами и гиперуринемией; в основе синдрома - врожденный дефицит фермента гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase; передается по рецессивному сцепленному с полом типу, ген HPRT локализован на участке q26 Х-хромосомы.* * *Леш-Найхана синдром — наследственный дефект у человека — нарушение метаболизма пуринов, обусловленное рецессивным геном, локализованным в длинном плече Х-хромосомы. У гемизиготы вовсе не вырабатывается или вырабатывается в недостаточном количестве ГГФРТ — гипоксантингуанинфосфорибозилтрансфераза. Болезнь характеризуется чрезмерной выработкой мочевой кислоты, угнетением физического и умственного развития и смертью до достижения половой зрелости. Вследствие инактивации Х-хромосомы (см. Дозы компенсация) гетерозиготные по этому гену женщины являются мозаиками (см. Мозаичные формы): у 60% из них в клонируемых фибробластах выявляется активность ГГФРТ, а у 40% — нет. Л.-Н. с. наследуется по материнской линии, от гетерозиготных матерей. У мужчин он проявляется с частотой 1 случай на 10 000 человек.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Lesch-Nyhan syndrome
-
13 Ehlers-Danlos disease
Медицина: синдром Элерса-Данлоса (наследственный дефект развития мезенхимы (коллагеновых структур), проявляющийся в гиперэластичности и ранимости кожи, разболтанности суставов, травматизации сосудов кожи), гиперэластическая кожа, дерматорексис, несовершенный десмогенез, несовершенный десмогенез Русакова, синдром Черногубова-Элерса-Данлоса, синдром Элерса-Данлоса-Русакова, эластическая кожа, болезнь Элерса-Данлоса -
14 Ehlers-Danlos syndrome
1) Общая лексика: Эхлерса-Данлоса синдром, синдром Черногубова-Элерса- (наследственный дефект развития мезенхимы (коллагеновых структур), проявляющийся в гиперэластичности и ранимости кожи, разболтанности суставов, травматизации сосудов кожи)2) Медицина: гиперэластичная кожа, дерматорексис, несовершенный десмогенез Русакова, синдром Элерса - Данлоса, несовершённый десмогенез (Русакова), болезнь Элерса-Данлоса, гиперэластическая кожа, синдром Элерса-Данлоса-Русакова, эластическая кожа3) Генетика: синдром Элерса-ДанлоУниверсальный англо-русский словарь > Ehlers-Danlos syndrome
-
15 India rubber skin
Медицина: синдром Элерса-Данлоса (наследственный дефект развития мезенхимы (коллагеновых структур), проявляющийся в гиперэластичности и ранимости кожи, разболтанности суставов, травматизации сосудов кожи), болезнь Элерса-Данлоса, гиперэластическая кожа, дерматорексис, несовершенный десмогенез, несовершенный десмогенез Русакова, синдром Черногубова-Элерса-Данлоса, синдром Элерса-Данлоса-Русакова, эластическая кожа -
16 Meekeren-Ehlers-Danlos syndrome
1) Общая лексика: синдром Элерса-Дан (наследственный дефект развития мезенхимы (коллагеновых структур), проявляющийся в гиперэластичности и ранимости кожи, разболтанности суставов, травматизации сосудов кожи)Универсальный англо-русский словарь > Meekeren-Ehlers-Danlos syndrome
-
17 Salla disease
Медицина: болезнь накопления сиаловой кислоты (наследственный дефект транспортировки сиаловой кислоты через мембрану лизосом), болезнь Салла -
18 Sandhoff disease
1) Общая лексика: болезнь Сандхоффа (наследственный дефект гексозаминидазы, что приводит к накоплению GM2-ганглиозида и других конечных бета-гексоза-минигликолипидов, гликопротеидов и олигосахаридов в мозге и внутренних)2) Медицина: GM2-ганглиозидоз тип II, амавротическая идиотия Сандхоффа3) Генетика: болезнь Сандгоффа -
19 Van Meekeren I syndrome
Медицина: синдром Элерса-Данлоса (наследственный дефект развития мезенхимы (коллагеновых структур), проявляющийся в гиперэластичности и ранимости кожи, разболтанности суставов, травматизации сосудов кожи), болезнь Элерса-Данлоса, гиперэластическая кожа, дерматорексис, несовершенный десмогенез, несовершенный десмогенез Русакова, синдром Черногубова-Элерса-Данлоса, синдром Элерса-Данлоса-Русакова, эластическая кожаУниверсальный англо-русский словарь > Van Meekeren I syndrome
-
20 arthrochalasia multiplex congenita
1) Общая лексика: синдром Элерса- (наследственный дефект развития мезенхимы (коллагеновых структур), проявляющийся в гиперэластичности и ранимости кожи, разболтанности суставов, травматизации сосудов кожи)Универсальный англо-русский словарь > arthrochalasia multiplex congenita
- 1
- 2
См. также в других словарях:
Наследственный ангионевротический отёк — МКБ 10 D84.1 (ILDS D84.110) МКБ 9 277.6 OMIM 106100 106100 DiseasesDB … Википедия
АГРАНУЛОЦИТОЗ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ — мед. Характерные признаки наследуемых агранулоцитозов (нейтропении) лихорадка, рекуррентные инфекции кожных покровов и дыхательных путей. Симптоматика определяется формой заболевания. • Болезнь Костманна (*202700, в т.ч. дефект рецептора… … Справочник по болезням
РАХИТ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ — мед. Выделены 2 формы наследуемого витамин D зависимого рахита: тип I (недостаточность la гидроксилазы кальцидиола) и тип II (дефекты рецептора витамина D). • Тип I недостаточность la гидроксилазы кальцидиола (25 гидроксихолекальциферол la… … Справочник по болезням
Первичные иммунодефициты — наследственные или приобретённые во внутриутробном периоде иммунодефицитные состояния. Обычно они проявляются или сразу после рождения, или в течение первых двух лет жизни (врождённые иммунодефициты). Однако менее выраженные генетические дефекты… … Википедия
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ — мед. Синдромы врождённых нарушений обмена веществ встречаются редко, но оказывают значительное влияние на физическое, интеллектуальное, психическое развитие и качество жизни (например, фенилкетонурия, гомоцистинурия, гликогенозы, синдромы ломкой… … Справочник по болезням
Патологическая анатомия пренатального периода — Пренатальная патология изучает все патологические процессы, возникающие в пренатальном периоде, а также различные нарушения созревания гамет. Содержание 1 Прогенез и киматогенез 1.1 Периодизация киматогенеза … Википедия
Хартнупа болезнь — I Хартнупа болезнь (по фамилии первого больного Е. Hartnup) генетически детерминированное нарушение транспорта триптофана и нейтральных аминокислот в почках и кишечнике; наследуется по аутосомно рецессивному типу. Одним из механизмов развития… … Медицинская энциклопедия
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ — НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ, патологические состояния организма, обусловленные изменениями генетического материала мутациями (см. МУТАЦИИ). В широком смысле термин «наследственные болезни» включает не только хромосомные (см. ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ) и… … Энциклопедический словарь
АМИНОАЦИДУРИЯ — мед. Аминоацидурия (аминокислотурия) выведение повышенного количества аминокислот с мочой или наличие в моче продуктов их обмена, в норме не содержащихся в ней (например, кетоновые тела); развивается преимущественно вследствие наследственных… … Справочник по болезням
Гемофилия — наследственное заболевание, характеризующееся повышенной кровоточивостью. Связано с недостатком в плазме крови фактора, необходимого для ее свертывания. Г. болеют мужчины, которым наследственный дефект передан через внешне здоровую мать. У… … Словарь по психогенетике
Аминотрансферазы — I Аминотрансферазы (синоним трансаминазы) ферменты, катализирующие реакцию переноса аминогруппы (NH2 группы) вместе с протоном (ионом водорода) и парой электронов от аминокислот или аминов к кетокислотам или другим соединениям, содержащим в… … Медицинская энциклопедия
